药品电子监管码（Drug Electronic Supervision Code）是一种应用于医药行业的电子监管技术，旨在提高药品的追溯性、监管性和安全性，保障公众的用药安全。该技术通过为每一盒药品分配一个唯一的电子监管码，实现对药品从生产到流通的全程监管和追溯，有效防止假冒伪劣药品的流入市场，保障患者用药安全。
药品电子监管码的主要功能和特点包括：
唯一标识：
每个药品包装上的电子监管码是唯一的标识符，可以追溯到药品的生产批次、生产日期、生产厂家等关键信息。
全程追溯：
电子监管码系统能够实时监控药品的流动，从生产到流通的每一个环节，确保药品的真实性和合法性。
信息共享：
通过电子监管系统，企业可以上传药品信息，使编码药品无论走到哪里都能实时监控，便于监管部门和企业进行数据管理和追溯。
警报机制：
系统具备警报机制，若药品在流通过程中出现异常，如储存条件不当或物流延误，系统能够及时发出警报，确保相关人员能够迅速采取措施。
提高效率：
电子监管码系统通过自动化的信息记录和查询，减少人力成本和时间浪费，优化供应链管理，同时增强监管部门的监管能力。
多种识别方式：
药品电子监管码可以采用Code 128C一维条码和数字字符形式体现，支持自动识别设备及人眼识读。
多级包装标识：
药监码分为一级药监码（药品最小销售包装）、二级药监码（药品中包装）、三级药监码（药品外层包装）等，分别用来标识不同级别的药品包装。
药品电子监管码的实施，不仅提升了药品的安全性和可追溯性，还优化了供应链管理和监管效率，对保障公众用药安全和维护药品生产商及消费者的合法权益具有重要意义。